造粒是一种由结块而成的颗粒放大技术，是制药剂型生产中重要的单元操作之一，主要是片剂和胶囊。在造粒过程中，细小的或粗的颗粒被转化成称为颗粒的大团聚体。一般情况下，造粒后开始必要的粉末成分与活性药物成分（API）的初始干燥混合，使每个成分均匀分布在整个粉末混合物。

虽然挤压造粒设备在制药工业中使用的颗粒在0.2-4.0毫米范围内的颗粒尺寸，它们主要生产用0.2-0.5毫米大小的中介是被包装成一个剂型或混合与其他辅料在片剂或胶囊填充、压实。颗粒产生增强的API在^终产品的均匀性，提高了共混物的密度，使其少占体积单位重量更好的储存和运输，便于计量或容量分配，减少粉尘在造粒过程中减少有毒暴露与过程有关的危害，并提高了产品的外观。

因此，颗粒的理想特性包括改进流程的球形形状，含量均匀度和容量分配粒度分布窄，足够填充颗粒空隙之间更好的压实和压缩特性，和充足的水分和硬度防止破尘格式过程离子。